新生儿60项基因筛查是什么

并没有新生儿60项基因筛查这种说法，新生儿基因筛查是检测新生儿基因是否发生异常，能够用于排查疾病。新生儿在出生以后，可以在医生的指导下进行基因筛查，能够用于判断新生儿的基因是否出现异常，排查多种先天遗传性代谢及内分泌疾病，比如苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症等，还可以做到早发现，早治疗。此检查一般需要抽血，在抽血以后要做好局部护理，按压时力度不可以过大，以免使局部形成淤青。抽血前也不建议空腹，以免因蛋白负荷不足而影响检测结果。如果在检测后出现结果异常，需要如实告知医生，并积极的配合医生治疗。平时需要做好新生儿的护理，保持室内温度适宜，根据天气的变化及时添减衣物。如果新生儿出现异常症状，也要及时去医院就诊。