脆性X综合征症状起因于基因突变。脆性X综合征是一种遗传性疾病，主要由于染色体X上的基因突变所引起。这种突变会导致患者在智力、语言和社交功能方面出现严重缺陷。脆性X综合征的症状包括智力发育迟缓、面部特征异常、语言困难、注意力不集中和社交交往困难等。患者的智力水平通常在轻度至中度智力障碍范围内。他们可能在语言和社交交流方面遇到挑战，很难理解和运用抽象概念。此外，患者还可能展现出焦虑、易激动、自闭症行为和过度活动的特征。
脆性X综合征的症状起因于基因突变。这种基因突变导致了脆性X综合征蛋白（FMRP）的缺失或功能异常，而FMRP是在大脑中参与蛋白质合成和神经传递的关键因子。正常时，FMRP调节脑细胞中特定基因的蛋白质合成，帮助脑细胞沟通和连接。然而，脆性X综合征患者的基因突变导致FMRP功能受损，使这些蛋白质不能正常合成和传递，从而导致了症状的出现。这种基因突变通常由母亲的一个有问题的X染色体（FXS携带者）传给患者。因为男性只有一个X染色体，所以男性患者比女性患者更常见。了解脆性X综合征症状的起因有助于更好地理解和处理这种疾病。
