重症肌无力后期可能出现全身肌肉无力加重、呼吸肌受累导致呼吸困难、吞咽困难等症状。重症肌无力是一种由神经肌肉传递障碍引起的慢性自身免疫性疾病，后期症状主要与病情进展和并发症相关。
随着疾病进展，患者可能逐渐出现眼睑下垂、复视等症状加重，甚至发展为全身性肌无力。四肢肌肉力量明显减弱，日常活动如行走、持物等可能变得困难。部分患者可能出现面部表情减少、构音障碍等表现。这些症状通常在活动后加重，休息后有所缓解。
当疾病累及呼吸肌时，患者可能出现呼吸肌无力，表现为呼吸困难、气促，严重时可发生肌无力危象，需要机械通气支持。吞咽肌受累可能导致吞咽困难，增加误吸风险。长期肌无力还可能导致肌肉萎缩、关节挛缩等继发改变。部分患者可能合并胸腺瘤或其他自身免疫性疾病。
重症肌无力患者应定期复诊，遵医嘱调整治疗方案。日常需注意休息，避免过度劳累和感染。保持均衡饮食，适当进行康复训练。出现呼吸困难、吞咽困难等症状加重时需及时就医。避免使用可能加重肌无力的药物，如氨基糖苷类抗生素、奎宁等。
重症肌无力患者通常会出现晨重暮轻的症状，表现为早晨肌无力症状较重，傍晚有所减轻。重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病，可能与胸腺异常、自身抗体产生等因素有关。
重症肌无力患者晨起时症状加重与夜间睡眠期间神经肌肉接头处乙酰胆碱受体功能进一步受损有关。睡眠时肌肉处于松弛状态，神经冲动传递减少，导致乙酰胆碱受体敏感性下降。晨起后短时间内神经肌肉接头功能尚未完全恢复，出现眼睑下垂、咀嚼无力、四肢乏力等症状。随着日间活动增加，神经肌肉接头处乙酰胆碱释放逐渐增多，症状可暂时缓解。
部分重症肌无力患者可能不出现典型晨重暮轻现象，这与疾病严重程度、受累肌群分布及个体差异有关。全身型重症肌无力患者晨重暮轻表现较明显，而单纯眼肌型患者可能症状波动较小。某些患者使用胆碱酯酶抑制剂后，药物作用随时间减弱也可能影响症状波动规律。
重症肌无力患者应保持规律作息，避免过度疲劳。饮食宜选择易咀嚼吞咽的软食，分次少量进食。注意预防呼吸道感染，避免使用可能加重肌无力的药物。定期复诊评估病情，遵医嘱调整治疗方案，必要时考虑胸腺切除术或免疫调节治疗。出现呼吸困难等危象表现需立即就医。
