婴儿地中海贫血主要由遗传因素、基因突变、母体携带异常基因、环境诱发因素等原因引起，可通过基因检测、输血治疗、铁螯合剂、造血干细胞移植等方式干预。
父母双方携带地中海贫血基因时，婴儿有较高概率遗传该病。建议家长进行孕前基因筛查，确诊后需定期监测婴儿血红蛋白水平，必要时遵医嘱使用去铁胺、地拉罗司等铁螯合剂。
HBB基因自发突变可能导致β型地中海贫血。患儿表现为面色苍白、发育迟缓，需通过输血维持血红蛋白，可配合使用叶酸、维生素E等辅助药物。
若母亲为无症状基因携带者，婴儿发病风险显著增加。家长需关注婴儿喂养情况及体重增长曲线，重度贫血患儿可能需要使用羟基脲或进行脾切除术。
孕期感染、接触致畸物质可能加重基因缺陷表达。轻型患儿以观察为主，中重度需规律输血并监测血清铁蛋白，避免继发性血色病。
确诊婴儿地中海贫血后，家长应定期随访血液指标，合理搭配富含维生素C和优质蛋白的辅食，避免高铁饮食，严格遵医嘱进行规范化治疗。
