甲型血友病可通过凝血因子替代治疗、辅助药物、物理治疗、手术治疗等方式干预。该病由F8基因突变导致凝血因子Ⅷ缺乏引起,需终身管理。
静脉输注重组人凝血因子Ⅷ是核心治疗,急性出血时按需给药,预防性治疗需定期输注。常用药物有重组人凝血因子Ⅷ、血源性凝血因子Ⅷ浓缩剂、艾美赛珠单抗。
抗纤溶药物如氨甲环酸可减少黏膜出血,去氨加压素能短暂提高因子Ⅷ水平。需配合因子替代使用,避免单独用于严重出血。
关节出血后需制动并冰敷,肿胀消退后逐步进行康复训练。使用支具保护负重关节,定期评估关节功能状态。
反复关节出血可考虑滑膜切除术,严重关节畸形需行矫形手术。术前需将因子Ⅷ提升至安全水平,术后持续监测凝血功能。
患者应避免剧烈运动和外伤风险,建立出血记录卡,定期随访凝血功能和关节评估,疫苗接种建议采用皮下注射。