地中海贫血可能由遗传因素、基因突变、铁代谢异常、感染或炎症等原因引起，可通过基因检测、药物治疗、输血治疗、造血干细胞移植等方式干预。
地中海贫血属于常染色体隐性遗传病，父母携带异常基因可能导致子女患病。建议备孕前进行基因筛查，孕期通过羊水穿刺确诊胎儿是否患病。
HBB基因突变导致血红蛋白合成障碍，可能与长期接触化学毒物或电离辐射有关。患者可能出现面色苍白、发育迟缓等症状，需使用羟基脲、地拉罗司等药物改善贫血。
反复输血可能引发铁过载，与铁调素调节失衡有关。表现为肝功能异常、皮肤色素沉着，需使用去铁胺、去铁酮等铁螯合剂治疗。
EB病毒或巨细胞病毒感染可能诱发溶血危象，伴随发热、黄疸等症状。急性期需抗感染治疗，可选用更昔洛韦、膦甲酸钠等抗病毒药物。
地中海贫血患者应避免剧烈运动，适量补充叶酸和维生素E，定期监测血清铁蛋白和肝功能指标。
