唐氏综合征是一种由21号染色体三体引起的先天性遗传疾病，主要表现为智力障碍、特殊面容和发育迟缓，可能合并先天性心脏病、甲状腺功能减退等并发症。
1、遗传因素95％病例源于21号染色体不分离，父母生育年龄增大是主要风险因素，高龄孕妇需通过羊水穿刺或无创DNA进行产前筛查。
2、典型体征患者具有眼距宽、鼻梁低平、伸舌等特殊面容，肌张力低下导致通贯掌，常伴有短颈和手指粗短等体貌特征。
3、智力发育多数患儿IQ在25-50之间，存在语言发育滞后，需早期进行认知训练和行为干预，部分患者可掌握基本生活技能。
4、合并疾病约半数患者伴有室间隔缺损等先心病，30％存在甲状腺功能异常，需定期监测心电图和甲状腺激素水平。
建议孕期规范产检筛查，出生后建立多学科随访体系，通过康复训练改善生活质量，避免肥胖和呼吸道感染等继发问题。
