中唐筛查主要包括孕妇血清学检查、超声检查等项目，用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。筛查项目主要有游离β-人绒毛膜促性腺激素检测、妊娠相关血浆蛋白A检测、胎儿颈项透明层厚度测量、胎儿鼻骨检查、孕妇年龄风险评估。
1、游离β-人绒毛膜促性腺激素检测通过抽取孕妇静脉血检测游离β-hCG水平。该激素由胎盘分泌，异常升高可能与胎儿染色体异常相关。检测结果需结合其他指标综合判断，单一数值异常不代表胎儿存在问题。建议在孕15-20周进行检测，采血前无须空腹。
2、妊娠相关血浆蛋白A检测PAPP-A是由胎盘合体滋养层细胞分泌的蛋白，孕早期水平降低与唐氏综合征风险增加有关。该检测通常在孕11-13周进行，需配合超声检查数据共同分析。检测结果受孕妇体重、种族等因素影响，需专业医生进行校正评估。
3、胎儿颈项透明层厚度测量通过超声测量胎儿颈部后方皮下积液厚度，NT增厚提示染色体异常风险增高。检查需在孕11-13周+6天进行，要求超声医师具备专业资质。测量时胎儿应处于自然姿势，CRL长度需在45-84毫米之间。
4、胎儿鼻骨检查超声观察胎儿鼻骨发育情况，鼻骨缺失或发育不良是染色体异常的软指标之一。检查时间窗与NT测量相同，需使用高分辨率超声设备。该指标需结合孕妇年龄、血清学结果进行综合风险评估。
5、孕妇年龄风险评估35岁以上高龄孕妇胎儿染色体异常概率显著增加，年龄是独立风险因素。筛查系统会自动将年龄参数纳入风险计算公式。但年龄并非绝对指标，年轻孕妇仍需完成全部筛查项目。
中唐筛查属于风险评估而非确诊检查，高风险结果需进一步通过无创DNA检测或羊水穿刺确诊。建议孕妇按时完成孕早期和孕中期联合筛查，避免漏检。筛查前后保持正常饮食作息，避免剧烈运动影响检测结果。所有筛查项目均需在专业医疗机构完成，由产科医生结合多项指标进行综合判断。
