白血病通常不会遗传给亲人，但某些特定基因突变可能增加家族成员的患病风险。白血病主要与后天获得性基因突变、环境因素或放射线暴露等有关，仅极少数遗传综合征可能提高亲属患病概率。
多数白血病患者不存在家族遗传性。该疾病本质是造血干细胞的恶性克隆增殖，常见诱因包括苯等化学物质长期接触、大剂量电离辐射、某些病毒感染或免疫异常。临床常见的急性髓系白血病、慢性淋巴细胞白血病等均无明确遗传证据，患者直系亲属患病概率与普通人群相近。
少数情况下，遗传性基因缺陷可能间接增加白血病风险。如范可尼贫血、唐氏综合征等遗传病患者，其骨髓造血功能存在先天异常，发展为白血病的概率超过普通人群。李-佛美尼综合征患者因TP53基因突变，患白血病等恶性肿瘤的风险显著升高。这类具有遗传倾向的患者占比不足白血病总病例的5％。
建议有白血病家族史的人群定期进行血常规监测，避免接触苯制剂、甲醛等有害物质。若亲属确诊遗传性肿瘤综合征，可考虑进行基因检测评估风险，但无须过度担忧。日常保持均衡饮食与规律作息，有助于维持正常造血功能。
