婴儿生理性贫血通常出现在出生后2-3个月，多数在4-6个月自行缓解。生理性贫血是婴儿生长发育过程中的正常现象，与造血系统适应宫外环境有关。
婴儿出生后体内红细胞数量较多，但寿命较短，随着生长发育，红细胞逐渐破坏，而骨髓造血功能尚未完全成熟，导致血红蛋白水平暂时性下降。这种贫血通常表现为皮肤黏膜轻度苍白，但婴儿精神反应良好，吃奶正常，体重增长稳定。早产儿可能出现更早且更明显的贫血表现，但一般不会影响正常发育。母乳喂养的婴儿因铁储备有限，贫血持续时间可能略长于配方奶喂养的婴儿。定期儿童保健检查可通过血常规监测血红蛋白变化，无需特殊干预。
家长应注意保证婴儿充足睡眠，按需喂养母乳或强化铁配方奶。满6个月后及时添加富含铁的辅食，如强化铁米粉、红肉泥等。避免过早引入普通牛奶，因其铁含量低且可能引起肠道微量出血。若贫血持续超过6个月或血红蛋白低于90g/L，需就医排除病理性贫血。日常可适当增加婴儿户外活动时间，促进维生素D合成，有助于铁吸收利用。
再生障碍性贫血是一种严重的血液系统疾病，其严重程度与骨髓造血功能衰竭程度相关。该病主要表现为全血细胞减少，可能引发感染、出血及贫血等并发症，部分患者需要长期输血或造血gan细胞移植治疗。
再生障碍性贫血的严重性体现在骨髓造血功能衰竭的不可逆性。当造血gan细胞数量显著减少时，患者会出现持续性贫血症状，表现为面色苍白、乏力心悸等。血小板减少会导致皮肤黏膜出血点、鼻衄或内脏出血风险增加。粒细胞缺乏则使患者易发生严重感染，这些并发症都可能危及生命。根据病情进展速度可分为急性和慢性两种类型，急性型起病急骤且进展迅速，慢性型病程较长但同样存在恶化风险。
部分轻型患者通过免疫抑制治疗可获得较好疗效，常用药物包括环孢素软胶囊、抗胸腺细胞球蛋白注射液等。但对于重型患者，异基因造血gan细胞移植是唯一可能根治的方法。治疗过程中需要密切监测血常规变化，预防感染和出血等并发症。该病预后差异较大，年龄较小、病情较轻且对治疗反应良好的患者五年生存率较高。
患者日常需保持居住环境清洁，避免接触感染源，使用软毛牙刷防止牙龈出血。饮食应选择易消化、高蛋白食物，适量补充含铁丰富的动物肝脏和深色蔬菜。注意观察皮肤黏膜出血倾向，避免剧烈运动和外伤。建议定期复查血常规和骨髓穿刺，严格遵医嘱调整用药方案，出现发热或出血加重时应立即就医。
