眼球震颤是否严重需根据病因和症状判断，多数情况下属于神经系统或眼部疾病的伴随症状，少数可能提示严重病变。
眼球震颤表现为眼球不自主节律性摆动，常见于先天性眼球震颤、小脑疾病或前庭系统功能障碍。先天性眼球震颤多为良性，患者通常有代偿头位且视力影响较轻，可通过棱镜矫正或手术改善。小脑病变引起的震颤可能伴随共济失调、言语不清，需排查多发性硬化、脑卒中等疾病。前庭性震颤常与眩晕、恶心相关，多由耳石症、梅尼埃病等引发，通过前庭康复训练可缓解。
当眼球震颤合并视力骤降、复视、头痛或意识障碍时，需警惕颅内肿瘤、脑干出血或脱髓鞘疾病等危重情况。罕见遗传性疾病如脊髓小脑共济失调、尼曼匹克病等也可能以进行性加重的震颤为早期表现，此类情况需基因检测确诊。
建议出现持续眼球震颤者尽早就诊神经内科或眼科，完善眼动电图、头颅MRI等检查。日常生活中避免疲劳用眼，减少咖啡因摄入，眩晕发作时保持静卧。先天性震颤患者可定期进行视力评估，必要时佩戴特殊光学矫正眼镜。
眼球震颤伴随斜视在部分儿童成长过程中可能自行改善，但多数情况需要医疗干预。眼球震颤是一种不自主的眼球摆动，斜视则表现为双眼视轴不平行，两者可能由先天性因素、神经系统异常或视觉发育障碍引起，建议尽早就诊评估。
婴幼儿时期的眼球震颤伴随斜视存在自然缓解概率，尤其与视觉发育相关的类型。随着颅脑发育完善和双眼视功能建立，部分患儿震颤幅度可能减轻，斜视角度可能缩小。但这种情况多见于轻度特发性眼球震颤或调节性内斜视，且需在6岁前完成视觉发育关键期干预。临床观察发现，未治疗的患儿中仅少数随年龄增长症状显著改善。
需要警惕的是病理性眼球震颤合并斜视通常不会自愈。如先天性白内障、视神经发育不良等器质性疾病导致的震颤，或颅脑损伤、肿瘤压迫引发的获得性斜视，必须通过手术或视觉训练干预。若延误治疗可能导致弱视、立体视丧失等不可逆损害。部分遗传性综合征相关的复杂眼震斜视，即使成年后仍需持续康复管理。
建议家长在发现儿童眼球异常运动或眼位偏斜时，及时到眼科进行屈光检查、眼底评估及神经学检查。对于确诊患儿，3岁前开始佩戴矫正眼镜、进行遮盖疗法可优化预后，5-8岁考虑眼外肌手术能改善代偿头位。成年患者通过棱镜矫正或肉毒毒素注射仍能获得生活质量提升，但完全治愈概率较低。定期随访对于监测视力变化和调整治疗方案至关重要。
