IgA肾病可分为原发性IgA肾病、继发性IgA肾病、家族性IgA肾病和特殊类型IgA肾病四种类型。
1、原发性：
原发性IgA肾病是最常见的类型，可能与黏膜免疫异常有关，通常表现为反复发作的肉眼血尿或镜下血尿。
2、继发性：
继发性IgA肾病由其他疾病引起，如肝硬化、过敏性紫癜等，需针对原发病进行治疗。
3、家族性：
家族性IgA肾病具有遗传倾向，家族成员中可能出现类似病例，需要进行基因检测确诊。
4、特殊类型：
特殊类型IgA肾病包括新月体型、硬化型等病理表现较重的亚型，预后相对较差。
IgA肾病患者应注意低盐优质蛋白饮食，避免剧烈运动，定期监测肾功能和尿常规变化。
