成骨不全症患者发育通常存在异常，主要表现为骨骼脆弱易骨折、身材矮小、蓝巩膜等特征。该病属于遗传性结缔组织疾病，发育异常程度与基因突变类型相关。
1、骨骼发育异常成骨不全症患者骨密度显著降低，长骨弯曲变形，骨折愈合后易形成畸形，导致肢体短缩和脊柱侧弯等骨骼发育障碍。
2、身高发育迟缓反复骨折和骨骼畸形会限制生长板发育，多数患者成年身高低于同龄人第三百分位，严重者身高不足120厘米。
3、牙齿发育不良牙本质发育不全表现为乳牙和恒牙呈琥珀色或半透明，牙釉质易剥脱，牙齿早脱发生率较高。
4、听力发育障碍耳硬化症可导致传导性耳聋，多在20-30岁出现进行性听力下降，约50％患者需要助听器干预。
建议定期监测骨密度和脊柱曲度，在儿童期开展康复训练和药物干预，必要时进行骨科手术矫正畸形。
