重型肝炎不属于遗传性疾病，但部分遗传代谢性疾病可能增加其发病风险，主要影响因素有基因缺陷相关肝病、家族性胆汁淤积症、α-1抗胰蛋白酶缺乏症、Wilson病等。
1. 基因缺陷相关肝病：某些基因突变可能导致铁过载或铜代谢异常，间接诱发肝损伤，需通过血液检测和基因筛查确诊。
2. 家族性胆汁淤积症：由ABCB11等基因突变引起胆汁排泄障碍，表现为黄疸和肝肿大，需通过熊去氧胆酸等药物改善胆汁淤积。
3. α-1抗胰蛋白酶缺乏症：SERPINA1基因缺陷导致异常蛋白在肝细胞沉积，可能进展为肝硬化，需定期监测肝功能并补充蛋白酶抑制剂。
4. Wilson病：ATP7B基因突变引发铜蓄积损伤肝脏，伴随角膜K-F环和神经系统症状，需终身使用青霉胺等驱铜治疗。
建议有家族肝病史者进行遗传咨询和基因检测，日常避免酒精及肝毒性药物，定期监测转氨酶和肝脏超声。
