眼底病变可能由糖尿病视网膜病变、高血压视网膜病变、黄斑变性、视网膜静脉阻塞、视网膜脱离等原因引起，可通过眼底检查、药物治疗、激光治疗、玻璃体切割术、光动力疗法等方式干预。
1、糖尿病视网膜病变长期血糖控制不佳会导致视网膜微血管损伤，早期表现为微动脉瘤和点状出血，晚期可能出现玻璃体积血或牵拉性视网膜脱离。患者需定期进行眼底荧光造影检查，医生可能建议使用羟苯磺酸钙改善微循环，或采用全视网膜激光光凝术防止病情恶化。
2、高血压视网膜病变持续高血压可引起视网膜动脉痉挛硬化，出现火焰状出血和棉絮斑，严重时合并视盘水肿。控制血压是关键，硝苯地平控释片等降压药可帮助稳定病情，同时需要低盐饮食并监测眼底变化。
3、黄斑变性年龄相关性黄斑变性分为干性和湿性两种类型，表现为中央视力下降和视物变形。湿性黄斑变性可采用雷珠单抗进行玻璃体腔注射，配合叶黄素补充剂延缓进展，避免吸烟是重要预防措施。
4、视网膜静脉阻塞视网膜静脉血栓形成会导致突发无痛性视力下降，伴有视网膜出血和水肿。治疗需联合使用卵磷脂络合碘促进出血吸收，部分患者需要抗VEGF药物注射，合并青光眼时需及时降眼压处理。
5、视网膜脱离高度近视或外伤后可能发生视网膜神经上皮层与色素上皮层分离，出现闪光感和视野缺损。需紧急行巩膜扣带术或玻璃体切割手术，术后需保持特殊体位促进视网膜复位。
眼底病变患者应每半年至一年进行散瞳眼底检查，控制好血糖血压等基础疾病。日常避免剧烈运动和重体力劳动，外出佩戴防紫外线眼镜，饮食中增加深色蔬菜和深海鱼类摄入。出现突然视力下降、视野缺损等症状时须立即就医，延误治疗可能导致不可逆视力损伤。不同类型的眼底病变需要个性化治疗方案，所有治疗均需在眼科医生指导下进行。
神经传导障碍神经病变可能由遗传因素、代谢异常、感染、外伤、免疫因素等原因引起，通常表现为感觉异常、运动障碍、肌肉无力、自主神经功能紊乱等症状。可通过药物治疗、物理治疗、手术治疗等方式改善。
1、遗传因素部分神经传导障碍神经病变与遗传基因突变有关，如腓骨肌萎缩症、遗传性运动感觉神经病等。这类疾病通常表现为进行性加重的肢体无力、肌肉萎缩。基因检测有助于明确诊断。目前尚无根治方法，主要以对症支持治疗为主，可遵医嘱使用甲钴胺片、维生素B1片、辅酶Q10胶囊等营养神经药物延缓病情进展。
2、代谢异常糖尿病、尿毒症等代谢性疾病可能导致神经组织缺血缺氧，引发代谢性神经病变。长期高血糖可损伤神经微血管，导致远端对称性多发性神经病变，表现为手足麻木、刺痛。控制原发病是关键，糖尿病患者需严格监测血糖，可配合使用依帕司他片、硫辛酸胶囊、胰激肽原酶肠溶片等改善微循环药物。
3、感染因素莱姆病、艾滋病、带状疱疹等病毒感染可直接侵犯周围神经。细菌感染如白喉毒素也可干扰神经传导。这类病变多表现为急性或亚急性起病的神经痛、感觉过敏。抗病毒治疗是根本措施，如阿昔洛韦片、更昔洛韦分散片可用于疱疹病毒感染，同时可联合使用加巴喷丁胶囊、普瑞巴林胶囊缓解神经痛。
4、外伤因素机械性损伤如骨折压迫、手术误伤、挤压伤等可造成神经断裂或轴索损伤。临床表现取决于受损神经分布区域，可能出现运动障碍、感觉缺失。轻度损伤可通过甲钴胺注射液、鼠神经生长因子注射液等药物促进修复，严重者需行神经松解术或移植术。
5、免疫因素吉兰-巴雷综合征、慢性炎性脱髓鞘性神经病等自身免疫性疾病可攻击神经髓鞘，导致传导阻滞。典型症状包括四肢对称性无力、腱反射减弱。免疫调节是主要治疗方向，可选用静脉注射用人免疫球蛋白、醋酸泼尼松片、硫唑嘌呤片等药物控制免疫反应。
神经传导障碍神经病变患者需注意保持均衡饮食，适当增加富含B族维生素的全谷物、瘦肉、蛋类摄入。避免吸烟饮酒等损害神经的行为。适度进行康复训练如平衡练习、肌肉拉伸，但需防止过度疲劳。定期监测血糖、血压等基础指标，出现新发麻木、肌力下降等症状应及时复查神经电生理检查。长期服药者需遵医嘱定期评估肝肾功能。
