IgA肾病能否自愈与病理类型及病情严重程度相关,部分轻症患者可能自行缓解,多数需规范治疗。
肾活检显示轻微系膜增生者,部分病例可自发缓解。建议低盐优质蛋白饮食,定期监测尿常规和肾功能变化。
病变局限于部分肾小球时,经生活管理可能稳定。需控制血压低于130/80mmHg,限制每日蛋白摄入0.8-1.0g/kg。
广泛系膜增生者通常不能自愈。可选用缬沙坦、雷公藤多苷、激素等药物,临床表现为持续蛋白尿和血尿加重。
出现新月体形成提示病情进展,需积极免疫抑制治疗。可能与环境感染、遗传因素相关,典型症状包括快速肾功能下降。
所有IgA肾病患者均需避免劳累和感染,每3-6个月复查尿蛋白定量及肾功能,出现水肿或血压升高及时就诊。