低蛋白血症可能由营养不良、肝功能异常、肾脏疾病、慢性炎症或遗传性疾病等原因引起。低蛋白血症是指血液中总蛋白或白蛋白水平低于正常范围，通常表现为水肿、乏力、免疫力下降等症状。
1、营养不良长期蛋白质摄入不足或吸收障碍可能导致低蛋白血症。常见于长期节食、消化吸收不良综合征或严重挑食者。患者可能伴随体重下降、肌肉萎缩等症状。治疗需调整饮食结构，增加优质蛋白摄入如鸡蛋、鱼肉，必要时在医生指导下使用肠内营养粉剂。
2、肝功能异常肝脏是合成白蛋白的主要器官，肝硬化、肝炎等疾病会影响蛋白合成功能。这类患者常出现腹水、黄疸等表现。治疗需针对原发病，可能使用复方甘草酸苷片、多烯磷脂酰胆碱胶囊等护肝药物，严重者需补充人血白蛋白。
3、肾脏疾病肾病综合征等肾脏疾病会导致大量蛋白从尿液中丢失。患者多见眼睑及下肢水肿，尿液检查显示蛋白尿。治疗需控制原发病，常用药物包括醋酸泼尼松片、缬沙坦胶囊，同时限制食盐摄入。
4、慢性炎症结核病、类风湿关节炎等慢性炎症性疾病会加速蛋白质分解。患者通常有长期低热、关节肿痛等原发病症状。治疗需控制感染或炎症，可能使用异烟肼片、甲氨蝶呤片等药物，并适当增加蛋白质补充。
5、遗传性疾病罕见的遗传性低蛋白血症如先天性无白蛋白血症，属于基因缺陷导致的蛋白合成障碍。患者自幼出现生长发育迟缓，需终身进行蛋白替代治疗，定期输注人血白蛋白维持生理需要。
低蛋白血症患者日常应注意保证每日每公斤体重摄入1-1.5克蛋白质，优先选择鱼肉、鸡胸肉、豆制品等优质蛋白来源。避免剧烈运动加重蛋白消耗，定期监测血清蛋白指标。出现持续水肿、呼吸困难等症状应及时就医，不可自行使用蛋白补充剂以免加重肾脏负担。不同病因引起的低蛋白血症治疗方案差异较大，需在专科医生指导下进行针对性治疗。
低蛋白血症可能由营养不良、肝功能异常、肾病综合征、慢性炎症、遗传性疾病等原因引起，可通过调整饮食、药物治疗、原发病治疗、血浆输注、基因治疗等方式干预。
1、营养不良长期蛋白质摄入不足或吸收障碍会导致血浆蛋白合成减少，常见于极端节食、胃肠手术后患者。需增加优质蛋白摄入如鸡蛋、鱼肉，配合维生素B族改善吸收。严重时可遵医嘱使用复方氨基酸注射液、肠内营养粉剂等营养支持药物。
2、肝功能异常肝硬化等肝脏疾病会降低白蛋白合成能力，多伴随腹水、黄疸症状。治疗需控制肝病进展，使用人血白蛋白注射液补充，配合甘草酸二铵肠溶胶囊等护肝药物。限制钠盐摄入有助于减轻水肿。
3、肾病综合征肾小球滤过膜损伤导致大量蛋白尿，引发低蛋白血症伴高脂血症。需使用醋酸泼尼松片抑制免疫反应，联合缬沙坦胶囊减少蛋白尿。每日蛋白质流失超过3.5克需考虑免疫抑制剂治疗。
4、慢性炎症结核病、类风湿关节炎等消耗性疾病会加速蛋白分解。需控制感染源，使用利福平胶囊抗结核或甲氨蝶呤片调节免疫。炎症期每日蛋白质需求需增加至1.2-1.5克/公斤体重。
5、遗传性疾病罕见遗传性低蛋白血症如无白蛋白血症需终身替代治疗，定期输注人血白蛋白。基因检测确诊后，部分患者可尝试CRISPR基因编辑疗法。新生儿患者需使用特殊配方奶粉维持发育。
低蛋白血症患者应保证每日每公斤体重1-1.2克蛋白质摄入，优先选择乳清蛋白、大豆蛋白等易吸收来源。合并水肿需限制每日钠盐摄入低于3克，定期监测血清前白蛋白水平。运动建议选择低强度有氧活动，避免剧烈运动加重蛋白质分解。所有药物治疗均需在医生指导下进行，不可自行调整人血白蛋白输注频次或剂量。出现下肢凹陷性水肿或胸腔积液等表现时应及时复查肝功能、尿蛋白定量等指标。
