重症肌无力导致的斜视通常可以部分或完全恢复，具体恢复程度与病情严重程度、治疗及时性及个体差异有关。重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病，斜视是其常见症状之一，主要因眼外肌无力导致眼球运动异常。
早期规范治疗的患者，斜视症状往往能得到较好改善。胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明片可暂时缓解肌无力症状，糖皮质激素如醋酸泼尼松片有助于抑制免疫反应，免疫抑制剂如他克莫司胶囊可用于长期控制病情。部分患者通过血浆置换或静脉注射免疫球蛋白可快速减轻症状。对于药物治疗效果不佳者，胸腺切除术可能成为选择，尤其是合并胸腺瘤的患者。多数患者在综合治疗下，眼肌功能可逐渐恢复，斜视程度减轻甚至消失。
若病程较长或治疗延误，可能遗留永久性眼肌麻痹。晚期患者因眼外肌纤维化或神经肌肉接头不可逆损伤，斜视恢复难度增大。此时需通过棱镜矫正或眼肌手术改善外观，但眼球运动功能难以完全恢复正常。合并其他全身症状如呼吸肌无力者，预后相对较差。
建议患者尽早就医，在神经内科医生指导下制定个体化方案。日常需避免过度用眼、疲劳和感染等诱因，保持规律作息。定期复查肌电图和抗体水平，根据病情调整药物剂量。营养方面注意补充优质蛋白和维生素，避免进食过硬食物导致咀嚼疲劳。心理疏导同样重要，家属应帮助患者建立治疗信心。
重症肌无力患者通常会出现晨重暮轻的症状，表现为早晨肌无力症状较重，傍晚有所减轻。重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病，可能与胸腺异常、自身抗体产生等因素有关。
重症肌无力患者晨起时症状加重与夜间睡眠期间神经肌肉接头处乙酰胆碱受体功能进一步受损有关。睡眠时肌肉处于松弛状态，神经冲动传递减少，导致乙酰胆碱受体敏感性下降。晨起后短时间内神经肌肉接头功能尚未完全恢复，出现眼睑下垂、咀嚼无力、四肢乏力等症状。随着日间活动增加，神经肌肉接头处乙酰胆碱释放逐渐增多，症状可暂时缓解。
部分重症肌无力患者可能不出现典型晨重暮轻现象，这与疾病严重程度、受累肌群分布及个体差异有关。全身型重症肌无力患者晨重暮轻表现较明显，而单纯眼肌型患者可能症状波动较小。某些患者使用胆碱酯酶抑制剂后，药物作用随时间减弱也可能影响症状波动规律。
重症肌无力患者应保持规律作息，避免过度疲劳。饮食宜选择易咀嚼吞咽的软食，分次少量进食。注意预防呼吸道感染，避免使用可能加重肌无力的药物。定期复诊评估病情，遵医嘱调整治疗方案，必要时考虑胸腺切除术或免疫调节治疗。出现呼吸困难等危象表现需立即就医。
