癫痫患者的子女不一定会遗传癫痫。癫痫的遗传风险主要与癫痫类型、家族遗传史、基因突变等因素有关，多数情况下子女患病概率低于10％。
1、癫痫类型：
特发性癫痫病因不明型遗传倾向较高，可能与离子通道基因突变相关；症状性癫痫如脑外伤、肿瘤继发通常无明确遗传性。临床数据显示，父母若为特发性全面性癫痫，子女患病风险约5％-10％，局灶性癫痫则更低。
2、家族遗传史：
直系亲属中有多人患病时遗传风险显著增加。若父母一方有癫痫且家族中存在其他患者，子女患病概率可能升至15％-20％。多基因遗传模式更常见于青少年肌阵挛癫痫等特定类型。
3、基因突变：
SCN1A、CDKL5等特定基因突变导致的癫痫综合征具有较高遗传性，如Dravet综合征子女遗传概率达50％。但这类病例仅占癫痫总数的1％-2％，需通过基因检测确认。
4、环境因素：
围产期缺氧、婴幼儿期高热惊厥等环境诱因可能触发潜在遗传易感性。即使携带风险基因，良好的产前护理和避免头部外伤可降低发病可能。
5、性别差异：
X染色体连锁遗传的癫痫如Rett综合征对女性后代影响更大，男性胎儿可能致死。部分离子通道病呈现性别相关表达差异，但多数类型无显著性别偏好。
癫痫患者子女应定期进行神经发育评估，避免熬夜、闪光刺激等诱因。备孕前建议完成基因检测和遗传咨询，孕期补充叶酸可降低神经管缺陷风险。保持规律作息、适度运动及地中海饮食有助于减少发作可能，确诊后需在医生指导下规范治疗。
妊高症有一定的遗传倾向，但并非直接遗传给子女。妊高症的发生与遗传因素、环境因素、孕期生理变化等多种原因有关，子女可能因遗传易感性增加患病风险，但具体是否发病还受后天因素影响。
有妊高症家族史的孕妇，其子女未来妊娠期出现血压升高的概率可能略高于普通人群。研究显示妊高症存在多基因聚集现象，涉及血管紧张素原基因、内皮型一氧化氮合酶基因等遗传变异，这些基因可能通过胎盘功能、血管内皮调节等途径影响子代。但携带易感基因不等于必然发病，环境因素如孕期体重管理、营养状况等同样起关键作用。
无明确家族史者也可能因获得性因素发病，如妊娠期胰岛素抵抗、免疫调节异常等病理机制。这类情况通常不会直接传递给下一代，但子代若存在相似的代谢特征或生活习惯，仍可能间接增加患病风险。部分罕见遗传性疾病如子痫前期综合征确实存在常染色体显性遗传模式，但这类病例在临床中占比极低。
建议有妊高症家族史的备孕女性进行孕前咨询，孕期定期监测血压和尿蛋白。保持低盐高蛋白饮食，每日钠摄入控制在3-5克，适量补充含钙400-600毫克的乳制品。每周进行3-5次30分钟中等强度运动如孕妇瑜伽、步行等。出现头痛、视物模糊等症状时需立即就医，必要时在医生指导下使用拉贝洛尔片、硝苯地平控释片等降压药物控制病情。
