重症肌无力属于自身免疫性疾病，多数情况下可通过药物控制症状，但严重时可能危及生命。
1、疾病特点：
重症肌无力是神经肌肉接头传递障碍导致的慢性病，主要表现为骨骼肌易疲劳和无力，症状晨轻暮重。
2、临床分级：
根据肌无力严重程度分为轻度眼肌型、中度全身型和重度呼吸肌型，后者可能出现肌无力危象。
3、治疗方式：
胆碱酯酶抑制剂可改善症状，免疫抑制剂用于长期控制，胸腺切除术适用于胸腺异常患者。
4、预后管理：
规范治疗下多数患者可维持正常生活，但需避免感染、劳累等诱因，定期监测呼吸功能。
建议患者保持规律作息，避免剧烈运动，出现呼吸困难等危象表现需立即就医。
