亲属有苯丙酮尿症会遗传吗

本病在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见，其遗传方式为常染色体隐性遗传。主要临床特征为智力低下、精神神经症状等。开展新生儿筛查，根据结果。进行有目的的选择性怀孕。根据染色体检查的结果。您可以判断生病概率和性别之间的差异。对有本病家族史孕妇，必须采用DNA分析或检测羊水中蝶呤等方法，对其胎儿进行产前诊断。建议早发现早治疗，此外注意清淡饮食，不要食用蛋黄或动物内脏等胆固醇含量高的食物进行常规产前检查。