白耙齿菌不能直接治疗肾病，但可能对肾病患者的免疫调节有一定辅助作用。肾病治疗需结合具体病因和病情，采取规范医疗干预。
白耙齿菌是一种药用真菌，其提取物中的多糖成分可能通过调节免疫功能减轻肾脏炎症反应。对于由自身免疫异常引起的肾小球肾炎等疾病，白耙齿菌可能帮助降低蛋白尿水平。部分动物实验显示其能减缓肾间质纤维化进程，但缺乏高质量临床研究证实其对人类肾病的确切疗效。
慢性肾病患者的肾功能损害往往伴随代谢紊乱和毒素蓄积，白耙齿菌无法替代血液净化或降压降蛋白尿等规范治疗。尤其对于糖尿病肾病、高血压肾损害等代谢性肾病，控制原发病才是治疗核心。终末期肾病患者更需依赖透析或肾移植维持生命，真菌制剂不能改善已丧失的肾功能。
肾病患者若考虑使用白耙齿菌制剂，须在医生指导下选择正规药品，避免自行服用可能含有重金属超标的野生菌类。日常需保持低盐优质蛋白饮食，定期监测血压和肾功能指标。出现水肿、尿量减少等症状时应及时就医，不可依赖保健食品延误治疗时机。
肾病综合征是一组以大量蛋白尿、低蛋白血症、水肿和高脂血症为特征的临床综合征，主要由肾小球滤过屏障受损导致。
1、病因机制肾病综合征可能与遗传性肾病、糖尿病肾病、系统性红斑狼疮等因素有关。遗传性肾病如Alport综合征可导致肾小球基底膜结构异常；糖尿病肾病因长期高血糖损伤肾小球滤过膜；自身免疫性疾病如狼疮性肾炎可引发免疫复合物沉积。患者常表现为双下肢凹陷性水肿，尿液中可见细密泡沫。
2、病理类型微小病变型肾病常见于儿童，对激素治疗敏感；膜性肾病多见于中老年，与抗磷脂酶A2受体抗体相关；局灶节段性肾小球硬化可进展至肾功能衰竭。病理类型需通过肾活检确诊，不同病理类型治疗方案差异显著。
3、诊断标准符合尿蛋白大于3.5克/24小时、血浆白蛋白低于30克/升即可临床诊断。需完善尿蛋白电泳、肾小球滤过率、抗磷脂酶A2受体抗体等检查。需排除多发性骨髓瘤、淀粉样变性等继发因素，必要时行肾穿刺活检明确病理。
4、并发症风险持续低蛋白血症可导致血栓栓塞，深静脉血栓发生概率显著增高；严重水肿可能引发急性肺水肿；长期蛋白丢失易合并细菌性腹膜炎。需监测D-二聚体、血气分析等指标，及时预防性使用抗凝药物。
5、治疗原则基础治疗包括限盐、优质蛋白饮食，常用药物有泼尼松片、他克莫司胶囊、环磷酰胺片等免疫抑制剂。难治性病例可选用利妥昔单抗注射液，终末期需行血液透析或肾移植。治疗期间需定期复查尿蛋白定量和肾功能。
肾病综合征患者应保持每日蛋白质摄入0.8-1克/公斤体重，优先选择鱼、蛋清等优质蛋白。水肿期需限制钠盐摄入低于3克/日，避免腌制食品。适度进行散步等低强度运动，避免劳累。注意监测血压和尿量变化，出现胸闷、少尿等症状需立即就医。长期服用激素者应定期检查骨密度，预防骨质疏松。
