再生障碍性贫血多数情况下不遗传，少数可能与范可尼贫血等遗传性疾病相关。
1、非遗传因素：原发性再生障碍性贫血占多数，与自身免疫异常、病毒感染、化学毒物接触等因素有关，需通过免疫抑制治疗或造血干细胞移植干预。
2、获得性病因：药物副作用、电离辐射等环境因素可能导致骨髓造血功能衰竭，临床表现为贫血、出血和感染，需停用致病因素并配合促造血治疗。
3、极少数遗传关联：范可尼贫血等遗传性骨髓衰竭综合征可表现为再生障碍性贫血，需基因检测确诊，治疗选择包括雄激素疗法和异基因移植。
4、特发性类型：约70％患者病因未明，可能与T细胞介导的造血干细胞损伤有关，需根据病情严重程度选择支持治疗或强化免疫抑制方案。
建议有家族史者进行遗传咨询，患者日常需避免感染并定期监测血常规，治疗需严格遵循血液科医师指导。
